728x90 셀리드11 셀리드, 고려대학교 구로병원, '코로나 19 예방백신 임상1/2a상 시험 업무협력 협약' 체결 공식 IR Page 바로가기>> 셀리드, 고려대학교 구로병원, '코로나 19 예방백신 임상1/2a상 시험 업무협력 협약' 체결 - 셀리드고〮려대학교 구로병원, “코로나19 예방백신 임상 1/2a상 시험 업무협력 협약” 체결 셀리드와 고려대학교 구로병원은 셀리드가 자체 개발한 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’의 국내 임상 1/2a상 시험 진행을 위한 업무협력 협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 셀리드는 지난 4일 식품의약품안전처로부터 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상 1/2a상 시험 계획(IND)을 승인받았으며, 같은 달 10일에는 고려대학교 구로병원 임상시험 심사위원회(IRB)에서도 승인을 득했다. 이번 임상시험은 시험책임자인 고려대학교 구로병원 감염내과 정희진 교수의 주도로 .. 2020. 12. 21. 셀리드, “코로나19 백신 영장류 감염시험에서 방어 효능 확인” 공식 IR Page 바로가기>> 셀리드, “코로나19 백신 영장류 감염시험에서 방어 효능 확인” -영장류 모델 면역 후 코로나바이러스 감염시험에서 완벽한 방어효능 확인 -코로나19 백신 임상시험 성공 가능성에 대한 기대감 높아져…. 셀리드는 영장류를 대상으로 한 면역 후 코로나바이러스 감염시험에서, 자체 개발하고 있는 아데노바이러스 벡터 기반 코로나19백신의 단회 투여 후 바이러스 방어효능을 확인했다. 내년 여름 코로나19 국산 백신 상용화를 목표로 개발하고 있는 셀리드는, 자체 개발하고 있는 아데노바이러스 벡터 기반 코로나19백신이 단회 투여만으로 영장류에서 코로나 바이러스 감염을 완전히 방어하는데 성공하였다고 밝혔다. 이번 시험은 과학기술정보통신부와 코로나19 치료제·백신개발 범정부지원협의체가 3차 .. 2020. 12. 16. 셀리드, "코로나19 백신(AdCLD-CoV19) 임상 1/2a상 식약처 승인" 공식 IR Page 바로가기 >> 셀리드, "코로나19 백신(AdCLD-CoV19) 임상 1/2a상 식약처 승인" 셀리드는 04일 “식약처로부터 건강한 성인 자원자를 대상으로 코로나19 백신(AdCLD-CoV19)의 안전성, 면역원성을 확인하기 위한 1/2a상 임상시험에 대한 승인을 받았다.”고 밝혔다. 이번 임상 1상은 건강한 성인 30명을 대상으로 계획한 모든 용량군에서 안전성 및 면역원성을 탐색하기 위해 고려대학교 구로병원에서 진행하게 된다. 임상 2a상에서는 건강한 성인 120명을 대상으로 추가적인 안전성 및 면역원성을 평가하며 고려대학교 구로병원, 고려대학교 안산병원, 한림대학교 강남성심병원에서 진행할 계획이다. 임상 1상 및 2a상에 참여하는 모든 시험대상자는 AdCLD-CoV19를 단회(1회.. 2020. 12. 7. 셀리드, 코로나19 백신 생산위한 글로벌 수준의 GMP 센터 완공 셀리드, 코로나19 백신 생산위한 글로벌 수준의 GMP 센터 완공 셀리드는 글로벌 수준의 백신, 벡터 및 세포유전자치료제 GMP 센터 구축을 목표로 지난 4월 경기도 성남시 중원구 SK V1 타워에 착공한 GMP 센터의 완공식을 개최했다. 세포유전자치료제 완제공장은 전용면적 340평 규모로 약 100억원이, 백신 및 벡터공장은 전용면적 275평 규모로 약 70억원, 총 약 170억원을 투자하였다. 그 결과, 연간 1,000 lot의 세포유전자치료제와 코로나19 백신의 자체적인 생산능력을 확보하게 되었고 컨소시움을 통해 연간 1,000만 도즈의 코로나19 백신 생산을 목표로 하고있다. 이로써 자체 원천기술인 셀리백스(CeliVax) 플랫폼을 활용하여 코로나19 백신과 항암면역치료백신의 완제품 생산을 위한 .. 2020. 12. 1. 셀리드, 글로벌 수준의 ‘세포유전자치료제 GMP센터’ 착공 셀리드 글로벌 수준의 ‘세포유전자치료제 GMP센터’ 착공 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 셀리드가 상업용 완제품 생산을 위한 시스템 구축에 한 걸음 더 다가섰다. 셀리드( Kosdaq 299660)는 27일 경기도 성남시에서 글로벌 수준의 ‘세포유전자치료제 GMP센터’ 착공식을 거행했다. 세포유전자치료제 GMP센터는 총면적 1,816㎡규모로, 총 100억원이 투입돼 연간 1,000 lot의 세포유전자치료제 생산이 가능하며, 올해 9월 준공을 목표로 하고 있다. 이로써 셀리드는 상업용 완제품을 생산하기 위한 시스템 구축을 본격적으로 시작하게 되었으며, 글로벌 세포유전자치료제 전문기업으로 도약하기 위한 또 하나의 기반이 마련될.. 2020. 4. 28. 이전 1 2 다음 320x100
