'임상' 태그의 글 목록
본문 바로가기
728x90

임상11

크리스탈지노믹스, 유럽혈액학회서 CG-806 임상 1상 발표! 크리스탈지노믹스, 유럽혈액학회서 CG-806 임상 1상 발표! 룩셉티닙 임상 1a·b상 중간 결과 포스터 발표 크리스탈지노믹스는 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’(CG-806)의 임상 1a·b상 중간 결과를 지난 11일(현지시간) 유럽혈액학회(EHA 2021)에서 포스터 발표했다고 14일 밝혔다. 룩셉티닙(CG-806)은 비의존적 돌연변이 ‘BTK·FLT3’ 저해제다. 임상 1a·b상은 재발성 또는 난치성 B세포 림프종 환자 22명을 대상으로 진행했다. 최소 2종의 표준치료법 투약 후 재발 및 내성이 발생했거나, 내약성문제로 더 이상 다른 치료제 대안이 없는 말기의 만성림프구성백혈병(CLL) 소림프구성림프종(SLL) 비호지킨림프종(NHL)을 포함한다. 임상의 1차 목적은 룩셉티닙의 안전성 및 내약성 평가, 그리.. 2021. 6. 14.
바이오솔루션, 카티라이프 라이브 서저리(Live Surgery) 교육 선보여... 바이오솔루션, 카티라이프 라이브 서저리(Live Surgery) 교육 선보여... • 카티라이프 임상 주도 경희대학교병원 정형외과 윤경호 교수, 생중계로 이식 수술 과정 및 노하우 공유 • 연골 재생 환자 1:1 맞춤형 세포치료제로 환자 늑연골 조직 이용, 배양 후 작은 구슬 형태 건강한 초자연골성 조직 직접 이식 방식의 술기에 관심 집중 • 임상 연구 결과 카티라이프 치료 1년 후 90% 환자에서 연골 결손 부위의 구조적 재생 효과 확인 , 재생 연골 5년 장기 효과 입증 가장 진일보한 세포 치료 옵션으로 주목 세포기반 바이오기술 선도기업 ㈜바이오솔루션(086820, 대표 장송선)은 환자 1:1 맞춤형 연골결손 세포치료제 카티라이프의 임상연구를 주도한 윤 경호 교수가, 지난 22일 진행된 대한정형외과학.. 2021. 5. 28.
유바이오로직스, 유코백-19 임상진행 관련 안내 드립니다. 유코백-19 임상진행 관련 안내 드립니다. 안녕하세요? 유바이오로직스 IR홍보팀입니다. 당사는 유코백-19에 대한 임상1상 접종을 정상적으로 잘 종료하였습니다. 현재 임상에 대한 내용을 CRO업체에서 분석중에 있으며, 향후 5월말 6월초에 결과를 받게 될 예정이며, 결과 수령과 함께 이에 대해 발표할 계획입니다. 시장 일부에서 나오는 임상관련 왜곡된 내용은 사실이 아님을 밝히는 바입니다. 현재 2상 시험에 대해서는 5개 의료기관에 연구윤리심의위원회(IRB) 신청을 한 상태로 6월부터 임상 2상을 시작할 예정입니다. 회사는 성공적인 유코백-19 출시를 위해 끝까지 최선을 다할 것입니다. 유바이오로직스 유코백-19 임상진행 관련 안내 드립니다. - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요... 2021. 5. 21.
프리시젼바이오, 동물용 임상화학 글로벌 계약에 이어 국내 첫 ‘수주’ 프리시젼바이오, 동물용 임상화학 글로벌 계약에 이어 국내 첫 ‘수주’ ▶국내 시장에 5년 간 187억 규모의 공급 계약 체결…지난 3월에도 유럽수출 성사 ▶인체용 임상화학 진단 제품의 판매 협의 진행…임상화학 진단 시장에서 입지 강화 [2021-05-17] 프리시젼바이오가 동물용 임상화학으로 최근 두 달간 약 400억 원 규모의 수출계약을 성사시켰다. 체외진단 전문기업 프리시젼바이오㈜(335810,대표이사 김한신)는 글로벌 바이오센서 전문기업 아이센스(099190, 대표이사 차근식, 남학현) 및 동물용 진단장비 전문 유통 업체인 바이오벳 주식회사(대표이사 엄창국)과 동물용 임상화학 검사기 (제품명 Exdia PT10V) 및 카트리지 장기 공급계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 공급계약은 올해 하반기부터 향.. 2021. 5. 21.
유틸렉스, 면역항암제 EU101 중국임상 1단계 투약완료! 유틸렉스, 면역항암제 EU101 중국임상 1단계 투약완료! -투약 환자에서 이상반응 없어, 조만간 2단계 시작 예정 ㈜유틸렉스는 중국 파트너사인 절강화해제약이 진행하고 있는 EU101의 중국임상 첫 단계에서 총 3명의 환자에게 투약이 완료됐음을 통보받았다고 11일 밝혔다. 이어 현재까지 투약한 환자에게서 어떠한 이상반응도 나오지 않았으며 오는 6월에 용량을 증가하여 2단계 임상시험이 진행될 예정이라고 밝혔다. 유틸렉스의 최수영 대표는 “중국에서 진행되는 EU101의 임상이 순조롭게 진행되고 있어 기쁘게 생각한다. 앞선 비임상 실험에서 이미 우수한 효력을 확인했기 때문에 임상시험에서도 기대하는 바가 크다”라고 밝혔다. 또한 “중국 뿐만 아니라 미국과 한국에서도 조만간 환자 투약이 시작될 예정이기 때문에 글.. 2021. 5. 11.
크리스탈지노믹스, Camostat로 코로나19 치료제 임상2상 시험 신청 크리스탈 크리스탈지노믹스, Camostat로 코로나19 치료제 임상2상 시험 신청 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr - 코로나19 바이러스의 인간 세포 침투 억제 기전 확인 크리스탈지노믹스(대표이사 조중명, 이하 ‘크리스탈’)는 세린계단백질 가수분해효소억제제, Camostat(Camostat Mesylate, 이하 카모스타트)를 코로나19 바이러스 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험계획서(IND)를 제출했다고 26일 공시를 통해 밝혔다. 이번 임상시험은 코로나19 감염 (SARS-CoV-2)이 확진 된, 입원 혹은 생활치료센터에 입소한 COVID-19 환자중에서 발열, 마른 기침, 숨가쁨, 극도의 피로감, 등 적어도 하나.. 2020. 5. 27.
320x100

티스토리툴바