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유틸렉스, 이중항체 및 COVID19 치료제 AACR 초록 제출 “다양한 파이프라인성과 보여줄 것” 유틸렉스, 이중항체 및 COVID19 치료제 AACR 초록 제출 “다양한 파이프라인성과 보여줄 것” 이중항체 동물모델에서 항암효력 확인 COVID19 치료제의 획기적으로 개선된 결합력 및 중화능 확인 다양한 파이프라인 성과 바탕으로 퀀텀 점프 예정 ㈜유틸렉스가 금년 4월 9일부터 14일까지 온라인으로 개최되는 세계최대 암학회인 AACR에 이중항체 및 COVID19치료제 관련 연구 성과에 대한 초록을 제출했다고 밝혔다. AACR은 해마다 미국서 열리는 글로벌 암학회로 글로벌 제약사를 포함해 전세계 제약바이오 기업들이 대다수 참여하는 자리로 작년부터 코로나 여파로 온라인으로 개최되고 있다. 유틸렉스는 금년 2개의 물질에 대한 비임상 결과를 정리한 초록을 제출했다. 첫번째 물질인 이중항체 관련 초록에는 유틸렉.. 2021. 1. 14.
유틸렉스, 동물실험 통해 COVID19 치료제로서 가능성 확인 공식 IR Page 바로가기>> 유틸렉스, 동물실험 통해 COVID19 치료제로서 가능성 확인 -폐 조직내 유의미한 바이러스 억제 확인 -중증환자 타겟의 치료제 가능성 확인 -내년 내 임상 진입 예상 ㈜유틸렉스가 최근 진행한 동물 실험 모델을 통해 보유 파이프라인인 ACE2 단백질의 COVID-19 치료제로서 가능성을 확인했다고 밝혔다. 유틸렉스의 코로나치료제는 현재 가장 활발하게 임상이 진행되고 있는 치료제군인 항체의 업그레이드 버전으로 항체 치료제가 갖는 바이러스 감염 억제 기능에 더하여 중증 질환자의 주요 증상인 심장 및 폐질환을 치료하는 두가지 역할을 한다는 것이 회사측 설명이다. 이번 동물실험을 통해 유틸렉스의 ACE2가 실제 바이러스에 감염된 마우스의 폐와 기관지에서 효과적으로 코로나바이러스를.. 2021. 1. 4.
유틸렉스, 면역항암제 EU101 FDA임상 신청 완료 “L/O 빅딜 기대” 공식 IR Page 바로가기>> 유틸렉스, 면역항암제 EU101 FDA임상 신청 완료 “L/O 빅딜 기대” - 국내사 최초 면역항암항체 FDA 임상 신청 - 환자 데이터 바탕 라이선스 아웃 자신감 유틸렉스가 미국시간으로 18일 면역항암제인 EU101의 1/2상 임상시험 승인신청을 완료하였다고 밝혔다.이번 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 항-CD137(4-1BB) 작용제 단클론항체인 EU101의 안전성, 유효성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 공개, 제1/2상 임상시험이다. 이 임상은 다기관, 공개, 단일군, 용량 증량 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 EU101을 평가하고, 서로 다른 질병 유형인 직장암 및 비소세포성폐암(CRC 및 NSCLC) 코호트에서 EU101을 확장 평가하도록 설계했.. 2020. 12. 21.
유틸렉스, 면역항암제 FDA 신청 임박 “제 2의 키트루다 탄생시킬 것” 공식 IR Page 바로가기>> 유틸렉스, 면역항암제 FDA 신청 임박 “제 2의 키트루다 탄생시킬 것” -국내 최초 면역항암항체 미국 FDA 진입 기대 -글로벌 Top CRO에 이미 모든 데이터 제출 완료 면역항암제 개발 기업 ㈜유틸렉스가 고형암 대상 파이프라인 EU101의 FDA임상을 12월 내 제출할 예정이라고 밝혔다. 이미 모든 자료는 CRO측에 넘긴 상태이며 FDA 업로드를 위한 정리 작업들만 남은 상태라고 전했다. 유틸렉스는 1상과 2상을 한번에 진행하는 디자인으로 제출할 예정이며 고형암 환자 대상으로 임상을 디자인 하였다고 밝혔다. 특히 FDA에서 승인한 주요 면역항암제의 임상기간은 임상에서 허가까지 3년 안팎으로 매우 신속한 신약 허가 트렌드를 보이고 있으며 상황에 따라서 임상 1상과 2상.. 2020. 12. 15.
유틸렉스, COVID19 단백질 치료제 중기부 주관 국가과제 선정 공식 IR Page 바로가기 >> [보도자료] 유틸렉스, COVID19 단백질 치료제 중기부 주관 국가과제 선정 항체 업그레이드 버전, ACE2 단백질 치료제로 국가과제 최종 선정 연내 동물실험 완료 후 임상 준비 단계 돌입 ㈜유틸렉스가 지난 22일 중소벤처기업부(이하 중기부) 과제 중 Big 3과제인 2020년 창업성장기술개발사업의 전략형창업과제 검토위원회로부터 유틸렉스가 개발한 COVID19치료제(ACE2단백질)가 해당 사업 과제로 최종 선정되었다는 통보를 받았다고 전했다. 유틸렉스의 ACE2치료제는 현재 가장 활발하게 임상이 진행되고 있는 치료제군인 항체의 업그레이드 버전으로 항체 치료제가 갖는 바이러스 감염 억제 기능에 더하여 중증 질환자의 주요 증상인 심장 및 폐질환을 치료하는 두가지 역할을 한.. 2020. 10. 28.
유틸렉스, 200억 3자배정 유상증자 결정..”면역항암제 임상 박차” 공식 IR Page 바로가기 >> [보도자료] 유틸렉스, 200억 3자배정 유상증자 결정..”면역항암제 임상 박차” 200억 전환우선주 발행 결정 보유 플랫폼 기술 조기상용화를 위한 임상/연구 개발비에 활용 유틸렉스는 22일 이사회 결의를 통해 시설투자 및 임상/연구비 확보를 목적으로 제 3자 배정 유상증자 200억원을 추진하기로 했다고 23일 밝혔다. 이번 유상증자에는 지난 5월 전환사채에 참여한 수성자산운용, 비욘드자산운용 외에도 에셋원자산운용이 참여하기로 했다. 회사 관계자는"올해 4월에 진행했던 전환사채 290억원 및 금번 조달한 200억원으로 올해 490억원의 자금이 확보되었다”며 “해당 금액으로 보유하고 있는 면역항암제 플랫폼 기술의 조기 상용화를 위한 시설투자, 임상 개발 및 연구개발에 사용.. 2020. 10. 23.
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