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에스케이바이오팜13

[금주의 IPO현황] 2월 3일 ~ 2월 7일 [금주의 IPO현황] 2월 3일 ~ 2월 7일 ▶ 수요예측 2/4~2/5 서남 ▶ 공모청약 2/3~2/4 신영스팩6호 ▶ 심사승인 기업 엔에프씨 레몬 켄코아에어로스페이스 제이앤티씨 서울바이오시스 플레이디 엔피디 메타넷엠씨씨 노브메타파마 에스케이제6호기업인수목적 엘이티 에스케이바이오팜 센코어테크 압타머사이언스 에스씨엠생명과학 2020. 2. 3.
[금주의 IPO현황] 1월 20일 ~ 1월 24일 [금주의 IPO현황] 1월 20일 ~ 1월 24일 ▶ 수요예측 1/20~1/21 위세아이텍 ▶ 공모청약 1/16~1/17 하나금융15호스팩 1/16~1/17 케이비제20호스팩 ▶ 심사승인 신영스팩6호 서남 엔에프씨 엔에프씨 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 제이앤티씨 제이앤티씨 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 메타넷엠씨씨 노브메타파마 플레이디 에스케이제6호기업인수목적 서울바이오시스 엘이티 레몬 에스케이바이오팜 에스케이바이오팜 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 센코어.. 2020. 1. 21.
[금주의 IPO현황] 1월 13일 ~ 1월 17일 [금주의 IPO현황] 1월 13일 ~ 1월 17일 ▶ 수요예측 1/13~14 케이비제20호스팩 ▶ 공모청약 1/16~17 하나금융15호스팩 1/16~17 케이비제20호스팩 ▶심사승인 기업 제이앤티씨 제이앤티씨 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 메타넷엠씨씨 노브메타파마 엔에프씨 엔에프씨 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 플레이디 에스케이제6호기업인수목적 위세아이텍 서남 서울바이오시스 신영스팩6호 레몬 엘이티 에스케이바이오팜 에스케이바이오팜 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 2020. 1. 13.
[금주의 IPO현황] 1월 6일 ~ 1월 10일 [금주의 IPO현황] 1월 6일 ~ 1월 10일 ▶ 수요예측 1/9~1/10 하나금융15호SPAC ▶ 심사승인 기업 제이앤티씨 메타넷엠씨씨 노브메타파마 엔에프씨 플레이디 에스케이제6호기업인수목적 위세아이텍 서남 서울바이오시스 신영스팩6호 레몬 엘이티 에스케이바이오팜 ▶2019년 IPO 결산 2020. 1. 6.
[IPO] SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 대한민국 최초 독자개발로 美 FDA 승인 에스케이바이오팜 SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 대한민국 최초 독자개발로 美 FDA 승인 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶ 엑스코프리(세노바메이트정), 성인대상 부분발작 치료제로 허가 ▶ 국내 최초 신약개발부터 임상,허가 승인까지 독자 진행, K-바이오 저력 입증 ▶ 글로벌 블록버스터 신약 목표로 세계 최대 제약 시장(미국) 진입 ▶ 난치성 뇌전증 환자 위한 새로운 치료 옵션으로 큰 기대 받아 ▶ 美 FDA 승인 혁신 신약 2종 보유한 대한민국 유일의 제약사 탄생 2019. 11. 22.
SK바이오팜 수면장애신약, 유럽 CHMP ′판매 승인′ 권고 에스케이바이오팜 SK바이오팜 수면장애신약, 유럽 CHMP ′판매 승인′ 권고 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶국내 개발 중추신경계 혁신 신약 최초 미국 FDA 허가/출시에 이어 유럽 시장 진출 임박 ▶EMA 허가 획득 시, 유럽에서 수면무호흡증으로 인한 과도한 주간 졸림증을 개선시켜주는 유일한 치료제 될 것 2019년 11월 17일– SK바이오팜(www.skbp.com, 대표이사 사장 조정우)은 자사가 발굴해 기술 수출한 혁신 신약 솔리암페톨(Solriamfetol, 미국 제품명: Sunosi™)이 15일(현지시각) 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, C.. 2019. 11. 19.
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