셀리드, 코로나19 예방백신 임상시험 1상 중용량군 대상자 등록 시작

 

 

 

 

 

셀리드, 코로나19 예방백신 임상시험 1상 중용량군 대상자 등록 시작

 

'데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)'에서 중용량 증량 권고

셀리드는 자체 개발 중인 코로나19 예방백신 'AdCLD-CoV19'의 저용량 (2.5 × 1010 ​VP) 백신 접종군에 대한 안전성을 확인하였으며, '데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)'의 권고에 따라 중용량 (5.0 × 10​10 ​VP) 군 투여를 개시합니다.

고려대학교 구로병원에서 진행 중인 코로나19 예방백신의 임상 1상 시험은 총 30명을 대상으로 용량별 각각 10명의 대상자들에게 투여할 계획이며, 현재는 저용량군 접종 후 7일까지의 안전성을 확인한 상태입니다. 투여한 대상자는 접종 후 1년까지 안전성과 면역원성을 추적관찰하게 됩니다.

 

 

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