728x90 covid-194 랩지노믹스, 항원신속진단키트 LabGun COVID-19 Rapid Antigen Kit 수출허가 획득 공식 IR Page 바로가기 >> [보도자료] 랩지노믹스, 항원신속진단키트 LabGun COVID-19 Rapid Antigen Kit 수출허가 획득 분자진단 헬스케어 전문기업 ㈜랩지노믹스(084650, 대표 진승현)의 코로나19 항원진단키트가 식약처 수출품목허가를 획득했다고 밝혔다. 랩지노믹스는 식약처가 지난 23일 오후 회사가 개발한 LabGun COVID-19 Rapid Antigen Kit에 대해 수출품목허가를 승인했다고 밝혔다. 회사가 승인을 득한 LabGun COVID-19 Rapid Antigen Kit는 항원-항체 결합반응을 활용한 것으로 채취한 검체 시료를 샘플패드에 흡수시키면 시료가 이동하면서 코로나19 바이러스가 존재하는 경우 발색 나노입자를 포함한 항체와 바이러스 항원이 결합해 육안.. 2020. 10. 26. 팬젠, 국제백신연구소(IVI)와 코로나19 백신 공동개발 MOU체결 공식 IR Page 바로가기 >> [보도자료] 팬젠, 국제백신연구소(IVI)와 코로나19 백신 공동개발 MOU체결 [2020-10-08] 바이오의약품 전문기업 팬젠(대표이사 윤재승, 김영부)은 10월 7일자로 국제백신연구소(IVI)와 코로나19 재조합 서브유닛 백신 개발을 위한 공동 연구개발 양해각서를 체결하였다고 밝혔다. 금번 양해각서 체결을 통해 팬젠과 국제백신연구소는 코로나백신 개발에 필요한 정보 및 기술을 공유하고 상호간에 필요한 연구재료 등의 제공을 협력하기로 하였으며, 우수한 성능의 백신 후보를 발굴하여 공동개발 또는 기술이전 등의 제품 개발을 추진하기로 합의하였다. 팬젠은 차백신연구소와 공동으로 백신항원 대량생산이 가능한 PanGen CHO-TECH기반기술을 이용하여 안전성이 높은 서브유닛 .. 2020. 10. 12. 엑세스바이오, 코로나 19 항원 신속진단키트 미국 FDA 긴급사용승인(EUA) 획득 엑세스바이오 홈페이지 바로가기 >> [2020-10-10] 체외진단 전문업체 엑세스바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 항원 신속진단키트가 미국식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 10일 밝혔다. 엑세스바이오는 미국 FDA로부터 코로나 19 항원진단키트에 대해 긴급사용승인(EUA)를 받은 다섯 번째 업체이다. 특히 PCR, 항체, 항원 진단키트 3종에 대해 모두 긴급사용승인(EUA)를 획득한 기업은 엑세스바이오를 포함 전세계 두 업체에 불과하다. 최근 가을을 맞아 미국의 코로나 19의 신규 감염자수가 급증하는 가운데, 현장에서 스크리닝 할 수 있는 정확도 높은 신속 진단 키트의 확보가 어느 때보다 시급한 상황이다. 엑세스바이오의 코로나 항원 진단키트는 합리적인 비용으로 현장에.. 2020. 10. 12. 신성이엔지, 세상에 필요한 제품을 만들겠습니다. 신성이엔지 세상에 필요한 제품을 만들겠습니다. - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 4월 8일 신성이엔지는 순천향대학 서울병원에 이동형 스마트음압병실을 전달하였습니다. 이날 전달식에는 신성이엔지 및 위니케어 대표이사들 및 관계자들과 순천향대학 서울병원 서유성 병원장 및 병원 관계자들이 참석하였습니다. 신성이엔지의 '스마트 이동형 음압병실'에 대해 소개하고 향후 상호간의 협력방안에 대해서 논의하는 이 자리에서, 서유성 병원장 및 의료진, 실무진은 다양한 경험과 의견을 제시하면서, 이 제품에 대한 높은 관심을 보였습니다. 신성이엔지가 이러한 음압시설과 관련하여 계획을 수립한 것은 COVID-19가 국내 및 전세계로 급속히 확산되기 .. 2020. 4. 9. 이전 1 다음 320x100
