728x90 SK바이오팜 허가2 [IPO] SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 대한민국 최초 독자개발로 美 FDA 승인 에스케이바이오팜 SK바이오팜, 뇌전증 혁신신약 대한민국 최초 독자개발로 美 FDA 승인 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶ 엑스코프리(세노바메이트정), 성인대상 부분발작 치료제로 허가 ▶ 국내 최초 신약개발부터 임상,허가 승인까지 독자 진행, K-바이오 저력 입증 ▶ 글로벌 블록버스터 신약 목표로 세계 최대 제약 시장(미국) 진입 ▶ 난치성 뇌전증 환자 위한 새로운 치료 옵션으로 큰 기대 받아 ▶ 美 FDA 승인 혁신 신약 2종 보유한 대한민국 유일의 제약사 탄생 2019. 11. 22. SK바이오팜 수면장애신약, 유럽 CHMP ′판매 승인′ 권고 에스케이바이오팜 SK바이오팜 수면장애신약, 유럽 CHMP ′판매 승인′ 권고 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶국내 개발 중추신경계 혁신 신약 최초 미국 FDA 허가/출시에 이어 유럽 시장 진출 임박 ▶EMA 허가 획득 시, 유럽에서 수면무호흡증으로 인한 과도한 주간 졸림증을 개선시켜주는 유일한 치료제 될 것 2019년 11월 17일– SK바이오팜(www.skbp.com, 대표이사 사장 조정우)은 자사가 발굴해 기술 수출한 혁신 신약 솔리암페톨(Solriamfetol, 미국 제품명: Sunosi™)이 15일(현지시각) 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, C.. 2019. 11. 19. 이전 1 다음 320x100
