728x90 EU1013 유틸렉스, 면역항암제 EU101 중국임상 1단계 투약완료! 유틸렉스, 면역항암제 EU101 중국임상 1단계 투약완료! -투약 환자에서 이상반응 없어, 조만간 2단계 시작 예정 ㈜유틸렉스는 중국 파트너사인 절강화해제약이 진행하고 있는 EU101의 중국임상 첫 단계에서 총 3명의 환자에게 투약이 완료됐음을 통보받았다고 11일 밝혔다. 이어 현재까지 투약한 환자에게서 어떠한 이상반응도 나오지 않았으며 오는 6월에 용량을 증가하여 2단계 임상시험이 진행될 예정이라고 밝혔다. 유틸렉스의 최수영 대표는 “중국에서 진행되는 EU101의 임상이 순조롭게 진행되고 있어 기쁘게 생각한다. 앞선 비임상 실험에서 이미 우수한 효력을 확인했기 때문에 임상시험에서도 기대하는 바가 크다”라고 밝혔다. 또한 “중국 뿐만 아니라 미국과 한국에서도 조만간 환자 투약이 시작될 예정이기 때문에 글.. 2021. 5. 11. 유틸렉스, 200억 3자배정 유상증자 결정..”면역항암제 임상 박차” 공식 IR Page 바로가기 >> [보도자료] 유틸렉스, 200억 3자배정 유상증자 결정..”면역항암제 임상 박차” 200억 전환우선주 발행 결정 보유 플랫폼 기술 조기상용화를 위한 임상/연구 개발비에 활용 유틸렉스는 22일 이사회 결의를 통해 시설투자 및 임상/연구비 확보를 목적으로 제 3자 배정 유상증자 200억원을 추진하기로 했다고 23일 밝혔다. 이번 유상증자에는 지난 5월 전환사채에 참여한 수성자산운용, 비욘드자산운용 외에도 에셋원자산운용이 참여하기로 했다. 회사 관계자는"올해 4월에 진행했던 전환사채 290억원 및 금번 조달한 200억원으로 올해 490억원의 자금이 확보되었다”며 “해당 금액으로 보유하고 있는 면역항암제 플랫폼 기술의 조기 상용화를 위한 시설투자, 임상 개발 및 연구개발에 사용.. 2020. 10. 23. 유틸렉스, EU101 면역항암제 국내 최초로 CFDA 임상 승인 공식 IR Page 바로가기 >> [보도자료] 유틸렉스, EU101 면역항암제 국내 최초로 CFDA 임상 승인 기존 CFDA 승인기간보다 단축된 신속 승인 완료 출시된 면역항암제와 병용가능으로 기술이전 기대감 상승 ㈜유틸렉스(대표이사 권병세, 최수영)는 최근 중국 파트너사인 절강화해제약으로부터 EU101의 중국 임상 IND가 CFDA로부터 승인되었다는 통지를 받았으며 국내 바이오텍이 개발한 면역항암항체로서는 최초로 임상에 진입하게 되었다고 전했다. 이로써 유틸렉스는 지난 원숭이 독성실험 성공완수에 이은 두번째 마일스톤을 받게 될 예정이다. 이번 CFDA 승인은 단순 유틸렉스의 기술이전한 파이프라인이 순항하고 있다는 것 외에도 국내기업 최초로 키트루다, 옵디보에 견줄 수 있는 면역항암 항체치료제를 환자에 .. 2020. 10. 16. 이전 1 다음 320x100
