728x90 퓨쳐켐 프로스타뷰2 퓨쳐켐, 미국 FDA에 전립선암 진단 방사성의약품의 임상 시험허가신청서 제출 퓨쳐켐 퓨쳐켐, 미국 FDA에 전립선암 진단 방사성의약품의 임상 시험허가신청서 제출 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶ 글로벌 임상을 통한 미국 시장 진출 가속화 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 미국 자회사인 FutureChem USA를 통해 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상 시험허가신청(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 프로스타뷰는 전립선암에 과발현되는 전립선 특이세포막항원(PSMA)에 선택적으로 결합해 전립선암을 진단하는 방사성의약품으로 퓨쳐켐이 자체 개발 중인 신약이다. 국내 방사성의약품 기업이 후보 물질 발굴부터 글로벌 임상을 위한 FDA 허가 신청을 .. 2020. 1. 3. [퓨쳐켐 - 기술분석보고서] ′치매 국가책임제’로 치매 진단 신약인 ‘알자뷰’의 수혜 예상 ● 퓨쳐켐(220100) ● 기술분석보고서 ▶ 전립선암 진단용 ‘프로스타뷰’는 ‘20년 상반기 미국 임상 1상 계획 ▶ 전립선암 치료용인 'FC705’도 ‘20년 중 미국 임상 1상 계획 ▶ ‘치매 국가책임제’로 치매 진단 신약인 ‘알자뷰’의 가격 경쟁력 부각 예상 퓨쳐켐 [퓨쳐켐 - 기술분석보고서] ′치매 국가책임제’로 치매 진단 신약인 ‘알자뷰’의 수혜 예상 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 2019. 11. 22. 이전 1 다음 320x100
