728x90 퓨쳐켐 임상6 퓨쳐켐, 1분기 매출액 15.7억 원 “전년동기比 10.8% 증가” 퓨쳐켐 퓨쳐켐, 1분기 매출액 15.7억 원 “전년동기比 10.8% 증가” - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 퓨쳐켐, 1분기 매출액 15.7억 원 “전년동기比 10.8% 증가” ▶ 파킨슨병 진단용 ‘피디뷰’와 알츠하이머 진단용 ‘알자뷰’ 매출 확대 ▶ 전립선암 핵심 파이프라인 FC303, FC705 해외 진출 가속화할 것 방사성의약품 신약 개발 회사 퓨쳐켐(220100)은 연결 재무제표 기준 2020년 1분기 매출액 15.7억 원, 영업손실 18.6억 원을 기록했다고 14일 공시를 통해 밝혔다. 지난해 1분기와 비교해 매출액은 10.8% 증가했으나 적자폭은 확대됐다. 주력 제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’와 알츠.. 2020. 5. 15. 퓨쳐켐, PSMA 기전 전립선암 치료제 CRO 계약 체결 퓨쳐켐 퓨쳐켐, PSMA 기전 전립선암 치료제 CRO 계약 체결 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶ 글로벌 CRO ‘리니컬 엑셀로반스’ 손잡고 FC705 임상 1상 진행 ▶ 3월 식약처에 임상 1상 IND 신청 예정… 연내 첫 환자 투여 및 내년 글로벌 임상 본격화 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐(220100)은 전립선암 치료 방사성의약품 FC705의 임상 1상 진행을 위해 CRO(임상시험수탁기관)인 리니컬 엑셀로반스(linical accelovance)와 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 해당 업체는 미국에 본사를 둔 글로벌 CRO로, VIE(Vaccine Industry Excellence Awards)에서 11년.. 2020. 2. 19. 퓨쳐켐, 美 FDA 전립선암 진단 방사성의약품 임상 1상 IND 승인! 퓨쳐켐 퓨쳐켐, 美 FDA 전립선암 진단 방사성의약품 임상 1상 IND 승인! - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 퓨쳐켐, 美 FDA 전립선암 진단 방사성의약품 임상 1상 IND 승인! ▶ 임상 참여자 모집을 시작으로 미국 존스홉킨스대학병원 중심 임상 1상 착수 ▶ 상반기 전립선암 치료 방사성의약품 임상 1상 IND 제출… 진단&치료 아우르는 파이프라인 구축 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 FDA(미국식품의약국)에서 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상 IND(신약시험계획)를 승인받았다고 3일 밝혔다. 이에 따라 회사는 미국 존스홉킨스대학병원을 중심으로 신약의 안전성과 유효성을 검증하는 임상시험.. 2020. 2. 4. 퓨쳐켐, 미국 FDA에 전립선암 진단 방사성의약품의 임상 시험허가신청서 제출 퓨쳐켐 퓨쳐켐, 미국 FDA에 전립선암 진단 방사성의약품의 임상 시험허가신청서 제출 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▶ 글로벌 임상을 통한 미국 시장 진출 가속화 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 미국 자회사인 FutureChem USA를 통해 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상 시험허가신청(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. 프로스타뷰는 전립선암에 과발현되는 전립선 특이세포막항원(PSMA)에 선택적으로 결합해 전립선암을 진단하는 방사성의약품으로 퓨쳐켐이 자체 개발 중인 신약이다. 국내 방사성의약품 기업이 후보 물질 발굴부터 글로벌 임상을 위한 FDA 허가 신청을 .. 2020. 1. 3. 퓨쳐켐, 파킨슨병 진단 의약품, 美 CRO 업체와 계약 체결 퓨쳐켐 퓨쳐켐, 파킨슨병 진단 의약품, 美 CRO 업체와 계약 체결 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 퓨쳐켐, 파킨슨병 진단 의약품, 美 CRO 업체와 계약 체결 ▶ 글로벌 진출을 위한 본격적인 임상 준비 완료 퓨쳐켐이 파킨슨병 진단용 의약품 피디뷰의 미국 임상을 위한 CRO업체와 임상계약을 체결했다. 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 파킨슨병 진단용 PET 방사성의약품 신약인 '피디뷰® ([18F]FP CIT) 주사'의 미국 FDA IND 신청을 위해 미국 CRO(Contract Research Organization, 임상시험 수탁 기관)업체인 어드밴스 클리닉컬(Advanced Clinical)과 계약을 체결했다고 .. 2019. 12. 19. [퓨쳐켐 - 기술분석보고서] ′치매 국가책임제’로 치매 진단 신약인 ‘알자뷰’의 수혜 예상 ● 퓨쳐켐(220100) ● 기술분석보고서 ▶ 전립선암 진단용 ‘프로스타뷰’는 ‘20년 상반기 미국 임상 1상 계획 ▶ 전립선암 치료용인 'FC705’도 ‘20년 중 미국 임상 1상 계획 ▶ ‘치매 국가책임제’로 치매 진단 신약인 ‘알자뷰’의 가격 경쟁력 부각 예상 퓨쳐켐 [퓨쳐켐 - 기술분석보고서] ′치매 국가책임제’로 치매 진단 신약인 ‘알자뷰’의 수혜 예상 - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 2019. 11. 22. 이전 1 다음 320x100
