728x90 퓨쳐켐 승인2 퓨쳐켐, 유럽 방사성의약社 이아손과 전립선 진단 신약 기술수출 계약 체결 www.m.irgo.co.kr/IR자료/33012/TB/ 퓨쳐켐, 유럽 방사성의약社 이아손과 전립선 진단 신약 기술수출 계약 체결 ▶ 선급금 및 마일스톤 총 16억 원 규모… 제품 승인 후 러닝로열티로 연간 순매출액의 20% 수령 ▶ 글로벌 기술수출 통해 실적 향상 가속화할 것 방사성의약품 신약 개발 회사 퓨쳐켐(220100)은 유럽의 바이오기업 이아손(IASON GmbH)과 PSMA기반 전립선 진단 방사성의약품 신약(FC303)의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 공시했다. 계약기간은 20년이며, 퓨쳐켐이 받게 되는 선급금(Upfront fee) 및 마일스톤은 총 122만 유로로 한화 약 16억 원 규모다. 이아손이 터키를 제외한 유럽 전역에서 임상시험을 진행하고, 각 임상 허가 달성 시 단계별로 퓨쳐켐.. 2020. 5. 7. 퓨쳐켐, 美 FDA 전립선암 진단 방사성의약품 임상 1상 IND 승인! 퓨쳐켐 퓨쳐켐, 美 FDA 전립선암 진단 방사성의약품 임상 1상 IND 승인! - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr 퓨쳐켐, 美 FDA 전립선암 진단 방사성의약품 임상 1상 IND 승인! ▶ 임상 참여자 모집을 시작으로 미국 존스홉킨스대학병원 중심 임상 1상 착수 ▶ 상반기 전립선암 치료 방사성의약품 임상 1상 IND 제출… 진단&치료 아우르는 파이프라인 구축 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 FDA(미국식품의약국)에서 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상 IND(신약시험계획)를 승인받았다고 3일 밝혔다. 이에 따라 회사는 미국 존스홉킨스대학병원을 중심으로 신약의 안전성과 유효성을 검증하는 임상시험.. 2020. 2. 4. 이전 1 다음 320x100
