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임상진행3

유바이오로직스, 유코백-19 임상진행 관련 안내 드립니다. 유코백-19 임상진행 관련 안내 드립니다. 안녕하세요? 유바이오로직스 IR홍보팀입니다. 당사는 유코백-19에 대한 임상1상 접종을 정상적으로 잘 종료하였습니다. 현재 임상에 대한 내용을 CRO업체에서 분석중에 있으며, 향후 5월말 6월초에 결과를 받게 될 예정이며, 결과 수령과 함께 이에 대해 발표할 계획입니다. 시장 일부에서 나오는 임상관련 왜곡된 내용은 사실이 아님을 밝히는 바입니다. 현재 2상 시험에 대해서는 5개 의료기관에 연구윤리심의위원회(IRB) 신청을 한 상태로 6월부터 임상 2상을 시작할 예정입니다. 회사는 성공적인 유코백-19 출시를 위해 끝까지 최선을 다할 것입니다. 유바이오로직스 유코백-19 임상진행 관련 안내 드립니다. - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요... 2021. 5. 21.
[기업탐방] 주주의 물음에 답하다. 바이오솔루션 Q&A 리포트 "기업탐방 다녀왔습니다."기업탐방 첫 번째 기업 "바이오솔루션" 설레는 마음으로 인터뷰를 진행하고,두근대는 마음으로 리포트 작성 완료! 생각하고 기대했던 것보다 아쉬울 수도생각하고 기대했던 것보다 유익할지도 모르는 - 회사 측 답변을 기반으로 작성한 Q&A 리포트 많은 관심 부탁드립니다. - ※ 보다 자세한 내용은 IRGO 및 첨부파일을 확인해주세요. ----------------------------------------------------------▶ 회사 및 탐방 개요 바이오솔루션은 줄기세포 응용기술 및 조직공학 기술을 바탕으로 골관절염 치료제, 피부치료제 등 세포치료제와 인체조직모델 등을 개발, 생산, 판매하는 회사이며, 2018년 8월 20일 코스닥 시장에 상장하였다. 동사의 주요 제품인 카티.. 2019. 2. 20.
IR담당자 답하다! 퓨어스템 AD주 미국 임상에 대한 질문 (강스템바이오텍) IR담당자 답하다! 퓨어스템 AD주 미국 임상에 대한 질문 (강스템바이오텍) 안녕하세요.퓨어스템Ad에 대해 질문드립니다. 최대시장인 미국 fda 임상 진행을 안하는 이유가 있나요?그리고 미국 임상은 진행 계획에 있나요? 현재 미국 임상 계획은 없습니다. 그리고 미국임상보다 유럽 임상을 진행한 이유에 대해서도 말씀드리겠습니다. 저희가 유럽을 선택한 이유는 줄기세포 치료제에 대해 미국보다 유럽이 우호적이었기 때문입니다. 초기 해외 임상 방식을 두고 고민하던 시기의 상황을 보면, 미국은 줄기세포 치료제중 임상3상을 진행중이거나 종료한 임상건수가 185건이었으나, 품목허가가 나온 품목은 전무했던 상황입니다.그만큼 줄기세포 치료제에 대해 상당히 엄격한 시장이라고 판단했습.. 2019. 1. 11.
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