728x90 유틸렉스 투자2 유틸렉스, “EU505” CDMO 계약 체결 유틸렉스, “EU505” CDMO 계약 체결 이중항체 면역항암제 EU505 본격적인 임상준비절차 착수 [보도: 2021년 4월 21일] 면역항암제 개발 기업인 ㈜유틸렉스(대표 권병세, 최수영 이하 유틸렉스)는 이중항체 면역항암제인 EU505 임상시료물질 위탁 개발 및 생산을 위한CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 계약을 체결했다고 밝혔다. EU505는 항 4-1BB 항체와 PD-L1에 결합하는PD-1ECD (euPD-1)를 가진 이중융합단백질 이다. 4-1BB는 면역반응에서 T 세포 및 항원 제시 세포의 표면에 발현되는 공동자극(costimulatory) 분자이며 T 세포 활성에 중요한 역할을 한다. 또한, PD-L1은 T 세포에 발현하.. 2021. 4. 22. 유틸렉스-국가항암신약개발사업단(NOV), 면역항암제 EU101 MFDS임상 신청 완료 유틸렉스-국가항암신약개발사업단(NOV), 면역항암제 EU101 MFDS임상 신청 완료 상반기내 미국과 한국에 임상 동시 진행 예정, 글로벌 라이선스 아웃 추진 유틸렉스와 국가항암신약개발사업단(주관기관 : 국립암센터, 보건복지부 지원)에서 개발한 면역항암제 EU101의 국내 임상시험을 위한 임상시험계획을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다. 지난 1월 FDA의 1/2상 임상시험이 승인된데 이어 이번에 국내 임상시험도 신청함으로써 상반기내에 미국과 한국에서 동시에 본격적인 임상이 시작될 전망이다. 이 임상은 다기관, 공개, 단일군, 용량 증량 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 EU101을 평가하고, 서로 다른 질병 유형인 직장암 및 비소세포성폐암(CRC 및 NSCLC) 코호트에서 EU101을 .. 2021. 2. 19. 이전 1 다음 320x100
