728x90 유틸렉스16 유틸렉스, “EU505” CDMO 계약 체결 유틸렉스, “EU505” CDMO 계약 체결 이중항체 면역항암제 EU505 본격적인 임상준비절차 착수 [보도: 2021년 4월 21일] 면역항암제 개발 기업인 ㈜유틸렉스(대표 권병세, 최수영 이하 유틸렉스)는 이중항체 면역항암제인 EU505 임상시료물질 위탁 개발 및 생산을 위한CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 계약을 체결했다고 밝혔다. EU505는 항 4-1BB 항체와 PD-L1에 결합하는PD-1ECD (euPD-1)를 가진 이중융합단백질 이다. 4-1BB는 면역반응에서 T 세포 및 항원 제시 세포의 표면에 발현되는 공동자극(costimulatory) 분자이며 T 세포 활성에 중요한 역할을 한다. 또한, PD-L1은 T 세포에 발현하.. 2021. 4. 22. 유틸렉스, MVR CAR-T 세포치료제 미국 특허 등록 완료 유틸렉스, MVR CAR-T 세포치료제 미국 특허 등록 완료 기존 치료제 대비 우수한 효력을 바탕으로 글로벌 진출 가속화 기대 [보도: 2021년 4월 20일] 면역항암제 개발 기업인 ㈜유틸렉스(대표 권병세, 이하 유틸렉스)는 자사의 MVR CAR-T 세포치료제의 미국 특허권(제목 : HLA-DR에 결합하는 키메라 수용체 및 CAR-T 세포)이 지난 19일 미국 특허청에 등록되었다고 밝혔다. 유틸렉스의 MVR CAR-T 세포치료제는 종양에서 과발현하는 HLA-DR을 타겟으로 하는 치료제이다. 기존 CD19 CAR-T 세포치료제는 종양세포 뿐만 아니라 정상 B세포도 제거하며 사이토카인 폭풍으로 부작용을 유발하는 반면, 유틸렉스의 MVR CAR-T 세포치료제는 정상세포는 공격하지 않으면서 암세포만 공격하기 .. 2021. 4. 21. 유틸렉스-국가항암신약개발사업단(NOV), 면역항암제 EU101 MFDS임상 신청 완료 유틸렉스-국가항암신약개발사업단(NOV), 면역항암제 EU101 MFDS임상 신청 완료 상반기내 미국과 한국에 임상 동시 진행 예정, 글로벌 라이선스 아웃 추진 유틸렉스와 국가항암신약개발사업단(주관기관 : 국립암센터, 보건복지부 지원)에서 개발한 면역항암제 EU101의 국내 임상시험을 위한 임상시험계획을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다. 지난 1월 FDA의 1/2상 임상시험이 승인된데 이어 이번에 국내 임상시험도 신청함으로써 상반기내에 미국과 한국에서 동시에 본격적인 임상이 시작될 전망이다. 이 임상은 다기관, 공개, 단일군, 용량 증량 임상시험은 진행성 고형암 환자를 대상으로 EU101을 평가하고, 서로 다른 질병 유형인 직장암 및 비소세포성폐암(CRC 및 NSCLC) 코호트에서 EU101을 .. 2021. 2. 19. 유틸렉스, 2020년 4분기 R&D Pipeline 자료 공개 [유틸렉스 IR팀] 2020년 4분기 R&D Pipeline 자료가 공개되었습니다. 기업의 새로운 정보는 IR Page에서 확인하실 수 있습니다. 많은 이용 부탁드립니다. ▼ 유틸렉스의 첨부자료와 자세한 내용은 아래 배너를 통해 확인하세요 ▼ 유틸렉스 [유틸렉스 IR팀] 2020년 4분기 R&D Pipeline 자료가 공개되었습니다. - IRGO 클릭 한 번으로 관심기업 정보를 한눈에 확인하세요. 주주와 기업이 연결됩니다. m.irgo.co.kr ▼ 더욱 다양한 기업에 대한 정보는 IRGO 통해 확인하실 수 있습니다.▼ 2021. 2. 4. 유틸렉스, 면역항암제 EU103 미국 특허 등록 취득, 글로벌 진출 박차 유틸렉스, 면역항암제 EU103 미국 특허 등록 취득, 글로벌 진출 박차 -전세계 최대 제약 시장인 미국 특허권리 확보로 기술이전 등 실적 기대 [보도: 2021년 1월 19일] 면역항암제 개발 기업인 ㈜유틸렉스(대표 권병세, 최수영 이하 유틸렉스)는 면역항암제인 EU103 의 미국 특허권 (제목: 항 인간 VSIG4 항체와 그 용도 (Anti-human VSIG4 antibodies and uses thereof)이 지난 18일 미국 특허청에 등록되었다고 전했다. EU103 은 2가지 작용기작으로 암을 제거한다. 첫번째는 암성장을 돕는 'M2' 대식세포를 암성장을 억제하는 ‘M1’ 대식세포로 전환 시키는 기전이고, 두번째는 M2에서 발현되는 EU103의 target 분자가 T세포를 억제하는데 EU103.. 2021. 1. 19. 유틸렉스, EU101 FDA 1/2상 임상시험승인 “제 2의 키트루다, 블록버스터 기대” 유틸렉스, EU101 FDA 1/2상 임상시험승인 “제 2의 키트루다, 블록버스터 기대” 키트루다와 비교 가능한 면역항암 항체 국내사 최초 FDA 진입 1/2상 한 번에 진행, 조기 상용화 가능 블록버스터 가능한 면역항암 항체 ㈜유틸렉스는 지난 12월 미국FDA에 제출한 면역항암제 EU101의 고형암 환자 대상 1/2상 임상시험이 승인되었다고 밝혔다. 유틸렉스는 금번 임상시험 승인으로 키트루다와 비교 될 수 있는 면역항암 항체를 미국 FDA에 진입시킨 국내 첫 바이오 회사가 된다. 유틸렉스는 금번 1/2상을 진행하며 임상 데이터에 따라 조기 상용화도 기대해 볼 수 있다고 강조했다. EU101은 키트루다등 상용화된 항체 치료제와 동일한 킬러T세포를 타겟으로 하는 항체치료제다. 키트루다가 킬러T세포가 억제되.. 2021. 1. 15. 이전 1 2 3 다음 320x100
