티움바이오 희귀난치질환 시장을 틔우다!

 

Company Overview

 

2019년 11월 22일 상장한 티움바이오(321550.KQ)는 김훈택 대표가 2016년 SK케미칼로부터 분사해 세운 희귀난치질환 연구개발 전문기업입니다.

 

축적된 신약 개발 경험과 저분자 합성의약품, 바이오 의약품 모두에서 신약 창출 시스템을 갖고 희귀난치질환에 특화된 치료제를 개발하고 있습니다.

 

설립 3년만에 3개 파이프라인에 대한 기술이전 계약을 체결했으며, 주요 파이프라인으로는 자궁내막증 치료제(TU2670), TGF-β 저해제(TU2218), 혈우병 우회인자 치료제(TU7710) 등이 있습니다.

 

 

Investment Highlight

 

1. 희귀난치질환 시장 선택과 집중

 

▶ 희귀난치질환에 특화된 치료제를 개발 中

▶ 전임상, 초기 임상에서 기술 이전을 통한 조기 수익 확보에 목표를 둬 신약 실패 리스크 최소화함

 

2. 전략적인 파이프라인 구축

 

▶ SK케미칼에서 스핀오프(회사분할)한 기업으로 혈우병 치료제 앱스틸라 개발 및 허가 취득 경험을 보유한 대표이사 및 핵심 연구인력 보유

▶ 바이오 신약 창출 시스템을 통한 바이오 신약 및 합성 신약을 통한 파이프라인을 투 트랙(두 가지 경로)으로 운영 中

 

   2-1 합성 신약 창출 시스템 기반 파이프라인

 

     º TU2670 : 적응증으로 자궁 내막증과 자궁근종이 있음.

       - 자궁 내막증 : 유럽 임상 2a상 신청, '20년 글로벌 임상 2b상 목표

       - 자궁근종 : '19년 대원제약에 국내 한정 라이선스 아웃 진행, 국내 임상 2상 대원제약에서 주도하며, 이에 따른 마 

                       일스톤 인식 기대

    º TU2218 : 적응증으로 특발성 폐섬유증(IPF)과 면역함암제가 진행 中

       - 면역항암제 : '20년 임상 시료 생산 이후 '21년 미국 임상 1상 진행 목표

       - 특발성 폐섬유증(IPF) : '18년 글로벌 제약사 Chiesi사에 라이선스 아웃됨, '21년 유럽 임상1상을 진행 예정

 

   2-2 바이오 신약 창출 시스템 기반 파이프라인

 

    º TU7710 : 혈우병 우회인자 치료제로 '20년 임상 시료 생산

    º TU7918 : B형 혈우병 치료제로 '21년 미국과 유럽에서 임상 1상 진입 목표

 

 

 

3. 항체신약 자회사 '이니티움' 설립

 

▶ '20년 8월 미국 보스톤 현지법인 '이니티움 테라퓨틱스'를 지분 100% 소유한 자회사로 설립

▶ 합성신약 및 바이오신약 창출 시스템과의 시너지를 통한 이니티움의 연구개발 후보물질 확장 기대

 

※ 더 자세한 내용은 티움바이오 공식 IR Page 및 IR앱 IR News에서 확인이 가능합니다.

IR Page : https://tiumbio.irpage.co.kr

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